【摘 要】
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按国家《药品非临床研究质量管理规定(GLP 规范)》建设的省级重点研究实验室——浙江省实验动物与安全性研究重点实验室,于95年12月29日在浙江省医学科学院建成并通过省级验
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按国家《药品非临床研究质量管理规定(GLP 规范)》建设的省级重点研究实验室——浙江省实验动物与安全性研究重点实验室,于95年12月29日在浙江省医学科学院建成并通过省级验收,正式投入使用、开放。药品非临床安全性研究管理规范(GLP)是国际通行的药品临床前安全性研究的规范,保证实验资料的
According to the state “Key Laboratory of Quality Control of Non-Clinical Drugs (GLP Code)” provincial key research laboratory - Zhejiang Provincial Laboratory of Laboratory Animal and Safety Key Laboratory, in December 29, 1995 in Zhejiang Province Academy of Medical Sciences And passed the provincial acceptance, formally put into use, open. Non-clinical drug safety research management practices (GLP) is the internationally accepted preclinical safety preclinical study to ensure that the experimental data
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