【摘 要】
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目的 合成硫、硒取代核苷碱基中氧的化合物,得到具有抗菌或抗肿瘤活性的化合物。方法通过化学合成得到目标化合物,HPLC、MS、1H-NMR和13C-NMR对终产物进行结构和纯度确证;通
【机 构】
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哈尔滨医科大学药学院药物化学与天然药物化学教研室
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目的 合成硫、硒取代核苷碱基中氧的化合物,得到具有抗菌或抗肿瘤活性的化合物。方法通过化学合成得到目标化合物,HPLC、MS、1H-NMR和13C-NMR对终产物进行结构和纯度确证;通过MTT法对化合物进行抗肿瘤活性检测;通过试管法检测化合物的抑菌活性。结果 MTT实验结果显示,化合物对Hep G2均有不同程度的抑制作用,随浓度增加逐渐增强,其中化合物4-Se-尿嘧啶核苷在100μg/m L浓度时,抑制率为90.6%;含硫、硒核苷对7种菌有着不同的抑制作用,其中4-S-尿嘧啶高浓度时对革兰氏阴性菌抑制作用较
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