【摘 要】
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目的:探讨mi R-196a2 T>C基因多态与江苏人群宫颈癌遗传易感性的关系。方法 :选择经组织学确诊的509例新发宫颈癌患者作为病例组,与病例组人群不存在生物学相关的562例正常人
【机 构】
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东南大学附属中大医院妇产科; 南京医科大学公共卫生学院; 南京医科大学第一附属医院妇科;
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目的:探讨mi R-196a2 T>C基因多态与江苏人群宫颈癌遗传易感性的关系。方法 :选择经组织学确诊的509例新发宫颈癌患者作为病例组,与病例组人群不存在生物学相关的562例正常人群作为对照组,利用Taqman实时荧光定量PCR技术检测基因型;选择宫颈鳞状细胞癌标本20例,实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测各基因型mi R-196a的表达量;Logistic回归模型计算基因型与人群罹患宫颈癌的风险比(odds ratio,OR)及其95%的可信区间(95%CI)。结果:携带mi R-196a2突变纯合子CC个体罹患宫颈癌的风险明显高于TT基因型个体(OR=1.45,95%CI:1.04~2.09),携带TC/CC基因型个体增加约33%的宫颈癌发病风险(OR=1.33,95%CI:1.06~1.81);对宫颈鳞状细胞癌(cervical squamous cell carcinoma,CSCC)分析,与TT基因型比较,含突变纯合子CC个体罹患CSCC的风险明显升高(OR=1.49,95%CI:1.05~2.11),携带TC/CC基因型个体增加约31%的CSCC发病风险(OR=1.31,95%CI:1.00~1.73);RT-q PCR显示,在宫颈鳞癌组织中CC及CT/CC基因型与TT基因型相比,成熟mi R-196a的表达水平明显升高。结论 :Mi R-196a2 T>C多态变异与中国江苏人群宫颈癌遗传易感性关联密切。
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