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根据GenBank报道的谷氨酸棒杆菌ATCC 13032序列,设计并合成一对引物,利用温度梯度PCR仪,获得了argB基因全长.将其克隆到pGEM-T-Easy载体中,经测序鉴定后定向克隆至表达载体pGEX-4T-1中,构建了pGEX-argB表达质粒.
谷氨酸棒杆菌argB基因的克隆及其在大肠杆菌中表达的初步研究
【摘 要】
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根据GenBank报道的谷氨酸棒杆菌ATCC 13032序列,设计并合成一对引物,利用温度梯度PCR仪,获得了argB基因全长.将其克隆到pGEM-T-Easy载体中,经测序鉴定后定向克隆至表达载体pG
【机 构】
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江南大学教育部工业生物技术重点实验室
【出 处】
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食品科学
【发表日期】
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2005年1期
【基金项目】
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国家科技攻关项目
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