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目的探讨TDAG51基因在PC12细胞中的表达及其作用机制.方法实验分为3组,实验组用绿色荧光蛋白质粒(pEGFP -C1)载体把外源性TDAG51基因转染的PC12细胞;空载体对照组用pEGFP-C1转染的PC12细胞;对照组未转染任何试剂的PC12细胞.在转染后24 h、48 h、72 h收集细胞,用Western blotting检测过表达的TDAG51蛋白;转染后84 h用相差显微镜观察PC12细胞形态的变化;Hoechst33258染色观察细胞核形态变化;检测凋亡执行蛋白Caspase-3的变化