【摘 要】
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目的初步探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对人喉癌Hep-2细胞诱导凋亡的作用及可能的机制并观察其引起的自噬现象。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测塞来昔布以不
【机 构】
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山东大学第二医院耳鼻咽喉-头颈外科; 山东大学医学院;
【基金项目】
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山东省自然科学基金联合专项(ZR2013HL028)
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目的初步探讨环氧化酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞来昔布对人喉癌Hep-2细胞诱导凋亡的作用及可能的机制并观察其引起的自噬现象。方法用四甲基偶氮唑盐(MTT)法,检测塞来昔布以不同浓度(0~100μmol/L)及作用时间(0~72 h)处理Hep-2细胞后细胞增殖活力的变化;流式细胞仪检测不同浓度及时间塞来昔布处理后Hep-2细胞的凋亡率;透射电镜观察塞来昔布处理后的细胞超微结构改变;Western blotting检测凋亡诱导因子(AIF)移位改变。结果塞来昔布呈时间和浓度依赖性地抑制Hep-2细胞的增殖;诱导喉癌细胞凋亡并呈浓度依赖性;药物处理72 h与48 h相比凋亡率的改变无统计学意义(P>0.05),药物处理72 h后在电镜下观察到自噬现象;AIF蛋白逐渐从线粒体释放、移位到细胞核。结论塞来昔布可诱导喉癌细胞凋亡,其机制涉及非caspase依赖的AIF机制,Hep-2细胞产生的自噬可能会对抗塞来昔布诱导的凋亡。
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