【摘 要】
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以苹果砧木‘青砧一号’总RNA反转录合成cDNA第一链为模板,克隆得到MdSBP4基因的cDNA序列。序列分析结果表明MdSBP4基因的完整开放阅读框序列全长1473bp,编码491个氨基酸,具
【机 构】
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青岛农业大学园艺学院/青岛市园艺植物遗传改良与育种重点实验室,青岛市果茶花卉工作站
【基金项目】
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国家自然科学基金(31801841);青岛农业大学高层次人才科研基金项目(663/1114338,661/1116009);国家现代苹果产业技术体系(CARS-28);青岛市果树产业技术体系项目(QNJC201633)
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以苹果砧木‘青砧一号’总RNA反转录合成cDNA第一链为模板,克隆得到MdSBP4基因的cDNA序列。序列分析结果表明MdSBP4基因的完整开放阅读框序列全长1473bp,编码491个氨基酸,具有明显的SBP结构域,包含2个锌指结构Zn-1、Zn-2和双向核定位信号区NLS。实时荧光定量分析结果表明,MdSBP4基因在苹果响应非生物逆境胁迫中具有一定功能。构建过量表达载体pCAMBIA2300-35S-MdSBP4,将MdSBP4转化拟南芥后发现,转基因株系在干旱和盐胁迫培养基上的萌发率高于野生对照,推测
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