【摘 要】
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目的探讨延长美罗培南静脉滴注时间对新生儿晚发型败血症的疗效和安全性。方法将120例晚发型败血症新生儿随机分为静注3 h组及静注30 min组各60例,均给予美罗培南[20 mg/（kg&#
【基金项目】
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安徽省自然科学基金(1308085MH150);安徽省高等学校省级自然科学研究项目(KJ2013A167)
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目的探讨延长美罗培南静脉滴注时间对新生儿晚发型败血症的疗效和安全性。方法将120例晚发型败血症新生儿随机分为静注3 h组及静注30 min组各60例,均给予美罗培南[20 mg/（kg·次）,1次/8 h],静脉滴注时间分别为3 h和30 min。记录患儿临床症状缓解所需时间,比较治疗前、治疗1周两组的血常规、C反应蛋白（CRP）及钙素原（PCT）水平,以及死亡情况及使用辅助通气治疗情况。观察两组不良反应发生情况。结果治疗后,两组的WBC计数、中性粒细胞比例、CRP及PCT水平均较前下降（均P〈
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