例析高考化学平衡考题的常见题型

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  一、考查平衡常数的表达式
  例1 (海南卷第14题) 高炉炼铁过程中发生的主要反应为
  13100011501300 平衡常数 4.0 3.7 3.5 请回答下列问题:
  (1)该反应的平衡常数表达式K=
  ,ΔH
  0(填“>”、“<”或“=”).
  (2)在一个容积为10 L的密闭容器中,1000 ℃时加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0 mol,反应经过10 min后达到平衡.求该时间范围内反应的平均反应速率v(CO2)=
  、CO的平衡转化率=
  .
  (3)欲提高(2)中CO的平衡转化率,可采取的措施是
  .
  (A) 减少Fe的量 (B) 增加Fe2O3的量
  (C) 移出部分CO2 (D) 提高反应温度
  (E) 减小容器的容积 (F) 加入合适的催化剂
  解析:(1) 根据平衡常数的概念,该反应的平衡常数表达式为K=c(CO2)/c(CO),升高温度,平衡常数减小,平衡向逆反应方向进行,逆反应吸热,正反应放热,ΔH < 0. (2)根据题给数据可以写出反应的化学方程式,再进行三段式分析.v(CO2)=0.006 mol·L-1·min-1,CO的平衡转化率=60% (3)(C)
  二、考查平衡常数的常规计算
  例2 (新课标卷第26题第4问)将0.23 mol SO2和0.11 mol氧气放入容积为1 L的密闭容器中,发生反应2SO2 +O2 =2SO3,在一定温度下,反应达到平衡,得到0.12 mol SO3,则反应的平衡常数K=
  .若温度不变,再加入0.50 mol氧气后重新达到平衡,则SO2的平衡浓度
  (填“增大”、“不变”或“减小”),氧气的转化率
  (填“升高”、“不变”或“降低”), SO3的体积分数
  (填“增大”、“不变”或“减小”).
  解析:根据题给数据可以写出:
  2SO2 + O2 = 2SO3
  起始量(mol·L-1) 0.23 0.11 0
  转化量(mol·L-1) 0.12 0.06 0.12
  平衡量(mol·L-1) 0.11 0.05 0.12
  K=0.122/(0.112·0.05)=23.8
  根据勒夏特勒原理,向平衡体系中加入氧气,平衡向正反应方向移动,SO2的平衡浓度减小;氧气的转化浓度降低;SO3的体积分数减小.
  三、考查平衡常数的影响因素
  例3 (上海卷第25题)接触法制硫酸工艺中,其主反应在450 ℃并有催化剂存在下进行:
  2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+190 kJ
  (1)该反应所用的催化剂是
  (填写化合物名称),该反应在450 ℃时的平衡常数
  500 ℃时的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”).
  (2)该反应热化学方程式的意义是
  .
  (3)下列叙述正确的是( )
  (A) v(O2)正=2v(SO3)逆
  (B) 容器中气体的平均分子量不随时间而变化
  (C) 容器中气体的密度不随时间而变化
  (D) 容器中气体的分子总数不随时间而变化
  (4)在一个固定容积为5 L的密闭容器中充入0.20 mol SO2 和0.10 mol O2,半分钟后达到平衡,测得容器中含SO3 0.18 mol,则v(O2)=
  mol·L-1·min-1;若继续通入0.20 mol SO2和0.10 mol O2,则平衡
  移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向” 或“不”),再次达到平衡后,
  molmol.
  解析:该题考查了工业制硫酸、化学平衡常数、热化学方程式、化学平衡状态、有关化学平衡的计算等知识.(4)当达到平衡时,容器中SO3的物质的量为0.18 mol,则v(SO3)=0.072 mol·L-1·min-1,则v(O2)=0.036 mol·L-1·min-1;再继续通入0.20 mol SO2和0.10 mol O2时,平衡向正反应方向移动,在此达到平衡时,SO3的物质的量介于0.36和0.40之间.
  答案:(1)五氧化二钒;大于 (2)在450 ℃时,2 mol SO2气体和1 mol O2气体完全反应生成2 mol SO3气体时放出的热量为190 kJ (3)(B)(D) (4)0.036,向正反应方向,0.36,0.40
  四、考查电离平衡常数的计算
  例4 (广东卷第31题)H3BO3溶液中存在如下反应:H3BO3(aq)+H2O(l)=[B(OH)4]-(aq)+H+(aq).已知0.70 mol·L-1 H3BO3溶液中,上述反应于298 K达到平衡时,c平衡(H+)=2. 0× 10-5 mol·L-1,c平衡(H3BO3)≈c起始(H3BO3),水的电离可忽略不计,求此温度下该反应的平衡常数K(H2O的平衡浓度不列入K的表达式中,计算结果保留两位有效数字).
  解析: 依题意 H3BO3(aq)+H2O(l) = [B(OH)4]-( aq) + H+(aq)
  起始时各物质的浓度/mol·L-1 0.7000
  平衡时各物质的浓度/mol·L-1 0.702.0×10-52.0×10-5
  K=c[B(OH)-4]c(H+)c(H3BO3)=(2.0×10-5 mol·L-1)×(2.0×10-5 mol·L-1)0.70 mol·L-1=5.7×10-10 mol·L-1   五、 考查平衡常数与离子浓度的计算
  例5 (浙江卷第26题)已知:①25 ℃时弱电解质电离平衡数:Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Ka(HSCN)=0.13;难溶电解质的溶度积常数:Ksp(CaF2)=1.5×10-10.
  ②25℃时, 2.0×10-3 mol·L-1氢氟酸水溶液中,调节溶液pH(忽略体积变化),得到c(HF)、c(F-)与溶液pH的变化关系,如图1所示.
  图1 图2
  请根据以下信息回答下列问题:
  (1)25 ℃时,将20 mL 0.10 mol·L-1 CH3COOH溶液和20 mL 0.10 mol·L-1HSCN溶液分别与20 mL 0.10 mol·L-1 NaHCO3溶液混合,实验测得产生的气体体积(V)随时间(t)变化的示意图为图2所示.反应初始阶段,两种溶液产生CO2气体的速率存在明显差异的原因是
  ,反应结束后所得两溶液中,c(CH3COO-)
  c(SCN-)(填“>”、“<”或“=”)
  (2)25 ℃时,HF电离平衡常数的数值Ka
  ,列式并说明得出该常数的理由
  .
  (3) 4.0×10-3 mol·L-1 HF溶液与4.0×10-4 mol·L-1 CaCl2溶液等体积混合,调节混合液pH为4.0(忽略调节混合液体积的变化),通过列式计算说明是否有沉淀产生.
  分析:(1)相同的起始条件,只能是因为两种酸的电离度不同导致溶液中起始反应时H+浓度不同引起反应速率的不同.反应结束后,溶质为CH3COONa和NaSCN,因CH3COOH酸性弱于HSCN,故CH3COONa水解程度大,c(CH3COO-)  (2)HF电离平衡常数Ka= [c(H+)· c(F-)]/ c(HF),其中c(H+)、 c(F-)、 c(HF)都是电离达到平衡时的浓度,选择中间段图象求解.根据图象:pH=4时,c(H+)=1×10-4,
  c(F-)=1.6×10-3、 c(HF)=4.0×10-4.Ka=0.4×10-3.
  (3)pH=4.0,则c(H+)=1×10-4,此时:根据HF电离,产生的c(F-)=1.6×10-3,而溶液中的c(Ca2+)=2.0×10-4.c2(F-)×c(Ca2+)=5.12×10-10,5.12×10-10大于Ksp(CaF2)=1.5×10-10,此时有少量沉淀产生.
  江苏省新沂市第一中学(221400)
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