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目的：构建带myc标签的人EYA3基因真核表达载体，获得myc-EYA3融合表达蛋白，并对其功能进行初步检测。方法：采用PCR技术从乳腺文库中扩增人EYA3基因，并将其正确插入pXJ-40-myc载体；将重组质粒与空载体分别转染人乳腺癌细胞系ZR75-1后，Western印迹检测表达情况，并进行生长曲线实验。结果：双酶切和测序鉴定表明，myc-EYA3真核表达质粒构建成功，转染ZR75-1细胞后成功表达；生长曲线实验结果表明，EYA3可促进乳腺癌细胞的生长。结论：构建了带myc标签的人EYA3基因真核表达