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建立在 L ys-Sepharose4B柱上用人纤溶酶原 ( HPg) ,链激酶 ( SK)和对氨基苯甲酸对脒基苯酚酯合成新型溶栓药物酰化纤溶酶原 -链激酶 ( APSAC)的一种新方法 ,该法使 APSAC的纯度和收率大为提高 ,分子量为 1 3 0 0 0 0 ,体外有明显溶栓效果 ,在兔体内半衰期 8.8h.用同方法制备的未经修饰的纤溶酶原 -链激酶复合物 ( PSAC)在兔血浆内半衰期仅为 1 2 min.