【摘 要】
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目的 探讨镁合金(Mg-Ag、Mg-Cu)对骨肉瘤细胞U2OS增殖、侵袭及迁移能力影响的机制.方法 腐蚀实验评价Mg、Mg-Ag与Mg-Cu合金的降解速率;不同材料(Mg、Mg-Ag与Mg-Cu)浸提液处理组细胞的MTT及平板克隆形成实验检测骨肉瘤细胞增殖能力;Transwell侵袭与迁移实验评估细胞侵袭增殖能力;Western blot实验检测F-actin、β-catenin、Vimentin 和N-cadherin 的表达.结果 Mg-Ag与Mg-Cu合金的降解速率高于纯Mg;Mg-Ag与Mg-Cu
【机 构】
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沈阳医学院人体解剖学教研室,辽宁沈阳110034;沈阳市骨科医院关节外科,辽宁沈阳110044;中国科学院金属研究所,辽宁沈阳110016;沈阳市骨科医院关节外科,辽宁沈阳110044;沈阳医学院人体
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目的 探讨镁合金(Mg-Ag、Mg-Cu)对骨肉瘤细胞U2OS增殖、侵袭及迁移能力影响的机制.方法 腐蚀实验评价Mg、Mg-Ag与Mg-Cu合金的降解速率;不同材料(Mg、Mg-Ag与Mg-Cu)浸提液处理组细胞的MTT及平板克隆形成实验检测骨肉瘤细胞增殖能力;Transwell侵袭与迁移实验评估细胞侵袭增殖能力;Western blot实验检测F-actin、β-catenin、Vimentin 和N-cadherin 的表达.结果 Mg-Ag与Mg-Cu合金的降解速率高于纯Mg;Mg-Ag与Mg-Cu合金组细胞增殖能力明显受到抑制;Mg-Ag与Mg-Cu合金组细胞的侵袭与迁移能力下降,并且F-actin、β-catenin、Vimentin和N-cadherin表达下调.结论Mg-Ag与Mg-Cu1合金可以通过F-actin/β-catenin细胞信号通路调节细胞EMT,进而抑制骨肉瘤细胞U2OS的增殖、侵袭与迁移.
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