【摘 要】
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以'黄金梨'缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L-1 GA3溶液,测定叶片中Fe、 GA3、GA4、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构
【机 构】
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安徽农业大学园艺学院,合肥230036
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以'黄金梨'缺铁黄化植株与正常植株为试材,于生长期黄化植株叶面喷施50、100、200和400 mg·L-1 GA3溶液,测定叶片中Fe、 GA3、GA4、IAA和JA含量,对叶绿体进行了电镜显微结构观察,并运用荧光定量PCR技术分析了Fe代谢与GA信号转导相关基因的表达量.结果 表明,外源GA3处理后9d,黄化叶均有不同程度复绿,叶脉复绿明显,叶身部分复绿,其中400 mg·L-1 GA3处理后12d黄化叶复绿最明显.处理后9和12d缺铁黄化叶片Fe含量显著高于清水处理对照.外源GA3能诱导黄化叶片内FER1、FER2、FER3、FRO2、IRT1和FD1的表达,其中12d各处理FER2和IRT1基因的表达量分别是对照10倍和40倍以上,说明外源GA3促进了叶片内铁的贮藏、还原与转运相关基因的表达.外源GA3处理显著提高了叶片中内源GA3和GA4含量,迅速诱导GID11和GID13基因的表达,其中50mg·L-1 GA3处理,GID11表达量在3d是对照的76.45倍.400 mg·L-1 GA3处理后12d的叶片类囊体基粒片层较黄化叶片清晰,断裂片层少.试验结果初步揭示了GA3诱导'黄金梨'黄化叶复绿的机理.
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