【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是淋巴细胞依赖的抗体介导的补体参与的自身免疫病[1].约75％患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,胸腺摘除术后部分患者病情可以得到改善,淋巴亚群分析
【机 构】
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266000,青岛大学附属医院神经内科山东省立医院神经内科;山东省立医院胸外科;山东省立医院中心实验室;
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是淋巴细胞依赖的抗体介导的补体参与的自身免疫病[1].约75％患者伴有胸腺增生或胸腺瘤,胸腺摘除术后部分患者病情可以得到改善,淋巴亚群分析表明胸腺内CD4 +T细胞比例升高.提示胸腺和T细胞很可能在MG发病中起重要作用[2].rn本试验所检测的胸腺内CD4+ CD25+ Tr和细胞调亡因子CD95是两种抑制细胞活化增殖,促进细胞调亡的关键因子.CD4+ CD25+ Tr抑制自身反应性T细胞,可通过Tr-T效应细胞之间的直接接触方式和分泌多种抑制性细胞因子的方式实现[3-4].CD95是通过活化诱导的细胞调亡途径参与克隆剔除和活化T细胞的清除的[5-6].我们用流式细胞仪对MG手术患者胸腺组织内CD4+ CD25+ Tr和CD95同时进行检测,以期有所发现.
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