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为了探索体外维持造血干细胞自我更新潜能，抑制过度分化以及大量扩增造血胞的技术，我们将小鼠骨髓基质细胞贴附于微载体上，再接种小鼠骨髓造血细胞共同培养（G2组）。在此基础上，用海藻酸钠包埋微载体基质细胞和造血细胞制成凝胶珠进行培养（G1组）；设置单纯微载体基质细胞（G3组）和单纯骨髓细胞（G4组）培养作为对照。对比观察，显微摄影，计数细胞总数、CFU-GM集落数和CD34阳性细胞百分率。培养2周观察到造血细胞粘附在微载体基质细胞上或龛在微载体基质细胞间并形成造血灶。3次实验结果显示，G2组CFU-GM集落总数