【摘 要】
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目的采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价大黄泽兰栓的临床疗效。方法116例慢性前列腺炎(CP)患者随机分为两组,大黄泽兰栓组(治疗组)60例,纳米
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目的采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的慢性前列腺炎症状评分(CPSI)评价大黄泽兰栓的临床疗效。方法116例慢性前列腺炎(CP)患者随机分为两组,大黄泽兰栓组(治疗组)60例,纳米银抗菌凝胶组(对照组)56例,在治疗前、治疗4周后观察NIH-CPSI评分,进行疗效对比分析。结果两组总有效率分别为90.0%和82.1%,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗4周后,其CPSI总分、各亚评分与治疗前比较均明显下降,差异极显著(P<0.01);两组间疗效比较,治疗后治疗组疼痛或不适评分和生活质量影响评分较对照组降低极显著(P<0.01),排尿异常评分及CPSI总分较对照组降低显著(P<0.05)。结论大黄泽兰栓是治疗CP的有效方药。
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