目的改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,研究药物对大鼠肝药酶的影响。方法将健康SD大鼠分为7组（n=6）,分别静脉注射给予高、中、低剂量的奥扎格雷氨丁三醇和奥扎格雷钠,并设定空白对照组,连续给药7 d,于末次给药24 h后处死大鼠,取肝脏,制备肝微粒体。采用紫外-可见分光光度法测定大鼠肝微粒体蛋白的浓度和CYP 450酶的含量。结果高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的肝微粒体蛋白浓度均值分别为10.14±1.44、10.28±1.01、8.10±1.85 mg·mL^-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的肝微粒体蛋白浓度均值分别8.26±1.55、8.19±0.49、8.72±1.76 mg·m L-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义。高、中、低剂量奥扎格雷氨丁三醇组大鼠的CYP 450酶含量分别为0.537±0.075、0.454±0.106、0.498±0.071μmol·g-1,高、中、低剂量奥扎格雷钠组的CYP 450酶含量分别为0.504±0.092、0.450±0.086、0.476±0.028μmol·g^-1,与空白对照组比较,差异均无统计学意义。结论改变奥扎格雷钠碱基为氨丁三醇后,多剂量静脉给予大鼠奥扎格雷氨丁三醇后,其肝微粒体蛋白浓度和CYP 450酶的含量与奥扎格雷钠组及空白对照组相比,差异均无统计学意义。预测奥扎格雷改变碱基为氨丁三醇后对大鼠肝药酶无明显影响。