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目的寻找人肝癌细胞N-ras基因的RNA干涉有效靶点。方法利用计算机网络资源及Oligo6．0、Blast Research等生物学软件在N—ras基因编码区寻找RNAi有效靶点，并设计用于体内转录形成以U6启动子的siRNA发夹结构的DNA。结果成功筛选出RNA干涉的有效序列14个，并设计出siRNA发夹结构的DNA。结论这种对人肝癌细胞N—ras基因的RNAi有效靶点的筛选为进一步研究奠定了理论基础。其工作的开展将在RNAi治疗、肝癌N—ras基因功能研究、新药开发等方面发挥重要作用。