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目的
建立一种稳定的血浆变肾上腺素(MN)和去甲变肾上腺素(NMN)的液相色谱-串联质谱检测方法(LC-MS/MS)。
方法方法学建立。自2012年1月至12月于复旦大学附属中山医院体检中心招募126名健康人，同时在中山医院就诊的泌尿外科和内分泌科患者中入组疾病组21例(嗜铬细胞瘤17例，异位嗜铬细胞瘤4例)，高血压组108例，疾病对照组84例。以同位素氘代作为内标，采用BEH HILIC色谱柱进行分离。流动相为甲酸铵缓冲液(100 mmol/L，pH3)和纯乙腈，梯度洗脱；柱温：35℃；使用Waters® Xevo™ TQ MS ACQUITY UPLC® System建立方法，并对该方法的线性，回收率，精密度，最低检测下限进行性能评价。比较各组同健康人组MN和NMN水平的差异。
结果该方法通过了线性，回收率，精密度和最低检测下限的性能评价。嗜铬细胞瘤组同健康人组的MN和NMN水平有显著统计学差异。
结论建立的LC-MS/MS方法检测MN和NMN，适合于临床应用。(中华检验医学杂志，2015，38：605-608)