【摘 要】
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采用原位聚合法制备了磁性金属有机骨架复合物(Fe3O4/ZIF-8),建立了磁固相萃取自来水、湖水和河水中有机磷农药的高效液相色谱串联质谱分析方法.采用多种表征手段验证了材料的形貌、结构和性能.ZIF-8具有均匀粒径的十二面体(150 ～200 nm),Fe3O4纳米颗粒附着在ZIF-8的表面,并且复合材料展现出良好的磁响应和快速、高效富集性能.优化了磁固相萃取条件(吸附剂用量、萃取时间、pH、洗脱溶剂及样品体积);在最佳条件下,6种有机磷农药在1 ～200 ng·mL-1范围内呈现良好线性(R2＞0.9
【机 构】
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烟台大学生命科学学院,山东烟台264005;烟台大学计算机与控制工程学院,山东烟台264005
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采用原位聚合法制备了磁性金属有机骨架复合物(Fe3O4/ZIF-8),建立了磁固相萃取自来水、湖水和河水中有机磷农药的高效液相色谱串联质谱分析方法.采用多种表征手段验证了材料的形貌、结构和性能.ZIF-8具有均匀粒径的十二面体(150 ～200 nm),Fe3O4纳米颗粒附着在ZIF-8的表面,并且复合材料展现出良好的磁响应和快速、高效富集性能.优化了磁固相萃取条件(吸附剂用量、萃取时间、pH、洗脱溶剂及样品体积);在最佳条件下,6种有机磷农药在1 ～200 ng·mL-1范围内呈现良好线性(R2＞0.9963),检出限为0.08 ～1.2 ng·mL-1,加标回收率为72.0％～99.6％(10、20、50 ng·mL-1).以Fe3O4/ZIF-8为吸附剂,所建立的磁固相萃取-液相色谱串联质谱测定环境水样中有机磷农药的方法具有简单易操作、萃取时间短、灵敏度高及重现性好.
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不同立体构型的手性药物的药效学或药动学行为通常不一样,因此,精准评价含多个手性中心化合物的所有光学异构体的药理活性和用途,在手性药物研究中具有重要意义.一般来说,对于含多个手性中心的化合物,利用传统的不对称合成方法通常仅能得到一种或两种主要的立体异构体,而立体发散性合成则可以获得相应手性化合物的所有立体异构体,因此受到化学家们的极大关注和重视.
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含硅的π电子共轭体系分子凭借其在荧光材料和电子传输领域所展示的优良性能,已在材料科学领域引起了广泛的关注[1].与传统的碳骨架π电子共轭体系相比,硅原子的替代会导致π电子共轭体系能级发生变化,进而提高体系的堆积能力、结晶性以及电荷流动性[2].苯并噻咯作为常见的一种含硅的π电子共轭体系骨架分子,由于其独特的电子及光学性质,已被逐渐应用在有机半导体领域中[3].近年来,对于构建不同结构的苯并噻咯类化合物的方法已逐渐成熟,然而对于合成含硅手性中心的苯并噻咯化合物却仍然具有较大的挑战.
利用手性物质的光学响应可构建高效手性光电子器件,例如圆偏振发光器件和探测器等[1,2].螺烯作为具有固有螺旋手性的邻位稠合多环芳香化合物,其独特的螺旋π-共轭电子结构引起了极大的研究兴趣[3].然而,低阶的纯碳螺烯分子材料的不对称因子和荧光量子效率普遍较低,且主要在紫外光区表现出手性光学响应[4],限制了其在上述手性光电子器件中的广泛应用.目前,文献中报道了通过π-体系扩展[5]、多重螺烯构建[6],以及杂原子掺杂[7]等策略,开发出了丰富的螺烯分子体系,成功拓展了其手性光学响应范围,但绝大多数分子的不对
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