【摘 要】
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采用化学浸渍法制备了氧化剂-Fe2O3复合吸附剂,即H2O2-Fe2O3、NaClO-Fe2O3和NaBr-Fe2O3,在自制的砷发生和固定床吸附反应一体化实验装置上,考察Fe2O3原样和以上3种复合吸附剂
【机 构】
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热电生产过程污染物监测与控制北京市重点实验室(华北电力大学),北京市昌平区,102206
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采用化学浸渍法制备了氧化剂-Fe2O3复合吸附剂,即H2O2-Fe2O3、NaClO-Fe2O3和NaBr-Fe2O3,在自制的砷发生和固定床吸附反应一体化实验装置上,考察Fe2O3原样和以上3种复合吸附剂对气相As2O3的氧化吸附,通过高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术,对吸附产物中砷的总量和价态进行无损检测,深入探究Fe2O3、NaBr-Fe2O3吸附剂对As(III)/As(V)催化氧化的作用机制.结果表明,NaBr-Fe2O3的吸附能力显著增强,砷吸附量约为Fe2O3原样的2.3倍,而浸渍NaClO或H2O2对吸附性能无明显改善.Fe2O3原样及NaBr-Fe2O3复合吸附剂,均能够催化氧化As(III)为As(V);当溴负载量不同(nFe2O3/nBr-=1:1、1:2和1:3)时,负载量越高,催化氧化能力越强,吸附能力也越强.Fe2O3原样对气相砷的氧化吸附遵循Mars-Maessen晶格氧氧化机制,烟气中必须存在O2才能进行As(Ⅲ)氧化反应;而NaBr-Fe2O3吸附剂在无O2存在时,仍能发生As(III)的氧化反应,其原因是因为Br-的强电负性,激发了Fe2O3自有的Fe—O键的活性,使其易放出活跃的体相氧,从而提高对As(III)的催化氧化吸附活性,而自身被还原成Fe3O4.
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