检测Myc诱导的核抗原53（Mina53）在肝细胞肝癌（HCC）及距肿瘤边缘>5 cm的肝组织(LTM5)中的表达，并分析其与肿瘤发生、临床病理特征及患者生存预后的关系。
方法用实时荧光定量多聚核苷酸链式反应（qRT-PCR）和蛋白质印迹法(Western blot)分别检测18对新鲜HCC及LTM5中Mina53 mRNA和蛋白质的表达水平；用免疫组织化学方法检测Mina53在284份HCC及LTM5标本中的表达。计量资料组间比较采用配对样本t检验，方差不齐的数据采用Wilcoxon秩和检验；计数资料组间比较采用χ2检验；Kaplan-Meier法、Log- Rank检验进行生存分析；Cox回归模型进行单因素、多因素分析。
结果18对新鲜HCC组织中Mina53 mRNA和蛋白质的相对表达水平均明显高于其LTM5组织（mRNA：-4.41±1.48与-5.93±1.65，t = 3.100，P = 0.007；蛋白质：1.12±0.29与0.46±0.21，t = 10.616，P < 0.001）；Mina53在284份HCC组织中的相对表达水平高于LTM5（z = -18.739，P < 0.001）。Mina53的表达水平与肿瘤大小（χ2 = 5.474，P = 0.019）、脉管侵犯（χ2 = 8.965，P = 0.003）、病理分级（χ2 = 12.006，P = 0.002）、TNM分期（χ2 = 16.686，P < 0.001）有关；Mina53高表达HCC患者的术后总体生存时间和无病生存时间（分别为28.5个月、22.7个月）较低表达者（33.0个月、31.8个月）更短（P值均< 0.05）；Cox多因素回归分析表明，Mina53及肿瘤多发性是影响HCC患者术后总体生存时间和无病生存时间的独立预后因素（P值均<0.05）。
结论Mina53可能在HCC发生中起重要作用，并参与肿瘤生长及浸润转移过程；Mina53高表达提示患者预后不良，可作为判断HCC患者预后的潜在标志物。