【摘 要】
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本文以电喷雾为接口的液质联机对血清中的降血脂药物辛伐他汀进行了HPL C/ESI/MS和流动注射分析的 FIA/ESI/MS定量测定的方法学研究。样品以 C- 8固相萃取柱为主要前处理手段
【机 构】
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国家体育总局运动医学研究所兴奋剂检测中心!北京100029,天津天士力制药集团研究所!天津300142,天津天士力制药集团研究所!天津300142
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本文以电喷雾为接口的液质联机对血清中的降血脂药物辛伐他汀进行了HPL C/ESI/MS和流动注射分析的 FIA/ESI/MS定量测定的方法学研究。样品以 C- 8固相萃取柱为主要前处理手段 ,血清中的加样回收率为 88%～ 1 0 1 %。应用 HPL C/ESI/MS,方法绝对检出量为 0 .3ng,检出极限为 0 .5ng/ml(血清 )。内标校正曲线的线性拟合 r2 =0 .996,应用 FIA/ESI/MS线性拟合 r2 =0 .986
In this paper, HPLC-MS / MS / ESI-MS and FIA / ESI / MS quantitative determination of serum lipid-lowering drug simvastatin with electrospray as the interface were performed. Samples with C-8 SPE as the main pre-treatment means, the serum sample recovery was 88% ~ 1 0 1%. Application of HPL C / ESI / MS, the absolute detection of the method was 0.3ng, detection limit of 0.5ng / ml (serum). Linear calibration of internal calibration curve r2 = 0 .996, FIA / ESI / MS linear fit r2 = 0.986
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