【摘 要】
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[目的]探讨野黄芩苷对血管性痴呆大鼠学习记忆功能的影响及机制。[方法]选取SD大鼠60只，随机分为:假手术组、模型组、阳性对照组（地塞米松6 mg/kg）、野黄芩苷低、中、高剂量组（100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg）;构建血管性痴呆大鼠模型，并灌胃相应药物治疗。采用mNSS表对大鼠神经功能评分，Morris水迷宫实验检测大鼠学习和记忆能力，RT-qPCR检测Trx-1、T
【基金项目】
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国家重点研发计划专项（2019YFF0216501-Z40）；
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[目的]探讨野黄芩苷对血管性痴呆大鼠学习记忆功能的影响及机制。[方法]选取SD大鼠60只，随机分为:假手术组、模型组、阳性对照组（地塞米松6 mg/kg）、野黄芩苷低、中、高剂量组（100 mg/kg、200 mg/kg、400 mg/kg）;构建血管性痴呆大鼠模型，并灌胃相应药物治疗。采用mNSS表对大鼠神经功能评分，Morris水迷宫实验检测大鼠学习和记忆能力，RT-qPCR检测Trx-1、TrxR-1 mRNA,Western Bloting检测Trx-1、TrxR-1蛋白。[结果]与假手术组比较，模型组大鼠mNSS评分、逃逸时间显著增加（P ＜0.05），停留时间、穿越次数、Trx-1、TrxR-1 mRNA和蛋白水平显著降低（P ＜0.05）;在给予野黄芩苷和地塞米松干预后，与模型组比较，阳性对照组和野黄芩苷低、中、高剂量组mNSS、逃逸时间均显著降低，停留时间、穿越次数、Trx-1、TrxR-1 mRNA和蛋白水平显著升高，且呈剂量依赖性（P ＜0.05）;阳性对照组与野黄芩苷高剂量组各指标比较无显著差异（P＞ 0.05）。[结论]野黄芩苷可有效活化海马组织中Trx-1、TrxR-1表达水平，从而改善血管性痴呆大鼠的学习记忆功能。
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