【摘 要】
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目的 分析梅毒螺旋体（Treponema pallidum,Tp）Hsp40蛋白的生物学特性并克隆其基因。方法 通过GenBank查到Hsp40蛋白的序列,利用生物信息学软件分析其生物学特性。根据Tp Hsp40
【机 构】
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湖南中医药高等专科学校附属第一医院湖南省直中医医院检验科
【基金项目】
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湖南省卫生计生委科研项目（C20180716）,湖南省自然科学基金项目（2018JJ6116）
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目的 分析梅毒螺旋体（Treponema pallidum,Tp）Hsp40蛋白的生物学特性并克隆其基因。方法 通过GenBank查到Hsp40蛋白的序列,利用生物信息学软件分析其生物学特性。根据Tp Hsp40基因序列设计特异性引物,利用PCR扩增Hsp40基因,并把该DNA片段连接到pMD19-T载体,转化大肠杆菌后挑取阳性克隆采用PCR和DNA测序进行验证。结果 Tp Hsp40基因能够编码374个氨基酸的蛋白质,其分子量为40.1 k Da,无信号肽,呈亲水性。Swissmodel预测得到Tp H
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