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根据已报道的鸡减蛋综合征(EDS-76)病毒DNA序列,设计合成了1对引物,建立了EDS-76病毒的双温式聚合酶链反应(PCR)诊断方法。该方法对EDS-76病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性;而对致死鸡胚孤儿病毒(CELOV)、鸡病毒性关节炎病毒(VAV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)和鸡新城疫病毒(NDV)的扩增结果均为阴性。可检测EDS-76病毒DNA为0.3×10-4pg。结果表明该方法特异且敏感。此外,将常规的三温式PCR的操作规程改为双温式