【摘 要】
：
掺入适量的碳纳米管水泥基材料具有卓越的压阻性能,继而可帮助实现水泥基复合材料结构的自感知.碳纳米管水泥基复合材料的压阻效应受到材料组构和加载模式等因素的影响,然而现存研究对此问题的重视和深度不足,限制了水泥基材料结构智能化的发展.从材料组构和加载模式2个方面,讨论了碳纳米管掺量、水灰比和碳纳米管分散性等因素对材料受外力作用下各个阶段的压阻效应影响,分析了轴压、拉伸、冲击荷载以及加载速率、幅值等影响材料从开始加载至破坏整个过程压阻效应的特征,指出了目前研究中存在的问题,展望了碳纳米管水泥基复合材料压阻效应的
【机 构】
：
重庆交通大学土木工程学院,重庆400074;中铁二院重庆勘察设计研究院有限责任公司,重庆400023;重庆交通大学土木工程学院,重庆400074
论文部分内容阅读
掺入适量的碳纳米管水泥基材料具有卓越的压阻性能,继而可帮助实现水泥基复合材料结构的自感知.碳纳米管水泥基复合材料的压阻效应受到材料组构和加载模式等因素的影响,然而现存研究对此问题的重视和深度不足,限制了水泥基材料结构智能化的发展.从材料组构和加载模式2个方面,讨论了碳纳米管掺量、水灰比和碳纳米管分散性等因素对材料受外力作用下各个阶段的压阻效应影响,分析了轴压、拉伸、冲击荷载以及加载速率、幅值等影响材料从开始加载至破坏整个过程压阻效应的特征,指出了目前研究中存在的问题,展望了碳纳米管水泥基复合材料压阻效应的未来发展前景.
其他文献
用一步水热法制备了CeO2负载的不同比例过渡金属(Co,Mn)棒状纳米材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、Raman光谱仪、X射线光电子能谱仪、BET比表面分析仪、H2程序升温还原和CO程序升温脱附表征并分析了引入不同含量过渡金属(Co,Mn)对催化剂的晶格常数、表面不同价态元素含量、比表面积和CO催化氧化性能等的影响.此外,CeO2负载的过渡金属(Co,Mn)相比于纯相CeO2表现出更加优异的催化活性.Co-CeO2催化氧化50％ CO的温度(T50％)范围为97～133℃,Mn-C
通过TiO2协同凹凸棒土(AT)构筑微纳米粗糙结构,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为低表面能物质成功制备了具有光催化功能的超疏水涂层(AT/TiO2@PDMS),研究了不同掺量的AT对涂层表面润湿性和光催化性能的影响.结果 表明:AT/TiO2@PDMS涂层表面的润湿角均大于150°,当AT掺量为75％(质量分数)时,接触角可达165％汞灯照射11h后,25％AT掺量的涂层对罗丹明的降解率最高为94％,且涂层的超疏水性几乎保持不变.这表明该涂层具有良好的光催化性和化学稳定性.此外,该涂层具有基材适用性,可涂
硼硅酸盐玻璃具有包容率高、熔制温度合理、对废液组分变化适应性强、抗辐射、化学稳定性好等优点,是目前工业应用最广泛的高放废液固化玻璃基质.本文综述了硼硅酸盐玻璃固化高放射性元素的机理、高放废液硼硅酸盐玻璃固化体的关键产品性能、工艺性能和经济性指标的相关研究进展,以及硼硅酸盐玻璃固化体的工程化应用情况.根据国内硼硅酸盐玻璃固化体的研究现状,未来仍需开展系统的硼硅酸盐玻璃配方研究,建立配方设计模型以适应不同类型高放废液的固化需求;同时需开展玻璃固化体的腐蚀机理研究和长期化学稳定性评估,以制定并完善玻璃固化体评估
采用水热合成法制备了CuBi2O4/CdMoO4纳米复合材料,并通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和电化学工作站等方式,对该复合材料的形貌、晶体结构以及催化剂内电子与空穴对的转移情况进行了一系列表征.在可见光的照射下,通过光催化降解染料亚甲基蓝来测定所制备样品的光催化活性.结果表明,所制备的CuBi2O4/Cd-MoO4(9:1)复合光催化剂,其降解效率显著高于纯CuBi2O4和纯CdMoO4.此外,CdMoO4的掺杂大大提高了CuBi2O4/CdMoO4复合材料中光生电子与空穴对的转移,使其
为了提高CaSO4晶须-水泥石的力学性能,采用正硅酸乙酯(TEOS)对晶须表面进行处理,改善晶须与水泥石间的界面.通过红外光谱仪、扫描电子显微镜、X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪及接触角测试仪研究了改性CaSO4晶须表面的组成与特性.结果 表明,正硅酸乙酯的水解产物与CaSO4晶须表面的羟基发生反应,在CaSO4晶须表面形成了稳定的、无定形态的SiO2.力学性能测试结果表明,改性CaSO4晶须能进一步提高水泥石的力学性能.通过扫描电子显微镜、孔径分布测试研究了晶须及水泥材料界面的微观结构、水化产物和水泥石
由于天然砂石日益紧缺,再生骨料的推广应用受到重视.基于改善再生骨料砂浆的技术缺陷,用废弃橡胶颗粒部分取代再生砖混细骨料制备再生骨料砂浆,研究不同水灰比下橡胶掺量对再生骨料砂浆技术性能的影响.测试了砂浆拌合物的稠度、保水率和表观密度,测试了砂浆试件的力学性能以及干缩性、渗透性和抗冻性.结果 表明:随着橡胶颗粒掺量的增加,再生骨料砂浆拌合物的流动性增加,保水性下降,橡胶掺量小于10％时,保水性下降不明显,而流动性改善效果显著;橡胶颗粒掺量在3％～7％时,砂浆试件的抗折和抗压强度均得到提高,这与橡胶颗粒改善骨料
通过29Si魔角自旋核磁共振及高分辨透射电镜-能谱方法,研究了10％(质量分数)硫酸镁溶液侵蚀后碱矿渣水泥(AAS)砂浆中C(N)-A-S-H凝胶结构梯度变化.结果 表明:侵蚀表层(0.5～3.0 mm)主要为硅铝凝胶;侵蚀中层(3～6 mm)主要为M/C(N)-A-S-H凝胶;内部(6～9 mm)主要为C(N)-A-S-H凝胶(几乎未受到侵蚀);在硫酸盐侵蚀后仍会有稳定的类托贝莫来石(Ca/Si摩尔比为0.98)/类水滑石(Mg/A1摩尔比为2.39)晶体存在,但C(N)-A-S-H凝胶主链中,位于桥氧
碳化硼(B4C)具有密度低、强度大、高温稳定性及化学稳定性好等特点.本文向可陶瓷化的硅橡胶复合材料中引入B4C,以改善复合材料的热稳定性及烧结陶瓷体的强度.通过测试复合材料陶瓷体的弯曲力学性能、热重分析以及显微形貌分析等方法,研究了不同的B4C添加份数对复合材料的性能影响.实验结果表明,在1500℃下,复合材料残留率增加至76.6％,最大失重速率减小为0.2462％·℃-1,1000℃下烧结陶瓷体的弯曲断裂峰值力达到7.91N,且陶瓷体结构为单相,填料组分的相容性良好.由此可知B4C可以有效增强可陶瓷化硅
本文采用燃烧法,在成功合成稀土Eu3+掺杂双钙钛矿型La2MgTiO6:Eu3+红色荧光粉的基础上,分别与Y3+、Gd3+与Eu3+共掺杂,进行了红色荧光强度增强作用的研究.采用XRD和PL光谱分析,研究了掺杂Y3+、Gd3+对La2Mg-TiO6:Eu3+红色荧光粉的晶体结构和荧光发光性能等的影响.确定了各组分的优化含量比,制备得到了单相Y3+、Gd3+掺杂的La2MgTiO6:Eu3+高纯红色荧光粉样品.掺杂的Y3+、Gd3+进入晶格后,合成样品的XRD衍射峰向大角度方向发生了偏移.合成样品在394n
过渡金属催化的炔丙基化合物与亲核试剂的炔丙基取代反应,是有机合成中简单高效的方法之一.该反应由过渡金属配合物催化,可利用多种亲核试剂进行,得到相应的炔丙化产物,具有较高的化学选择性和区域选择性.这一过程的对映选择性也得到了广泛的研究,为合成包括天然产物在内的各种光学活性化合物提供了有用的方法.本文简述了一些科研小组对不对称铜催化炔丙基化合物环化反应的研究进展.