【摘 要】
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目的 金黄色葡萄球菌肠毒素B (Staphylococcus aureus enterotoxin B,SEB)刺激HaCaT细胞后观察S100A8、S100A9、白介素-1α(IL-1α)和白介素-17(IL-17)表达的影响.进一步阐明
【机 构】
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延边大学附属医院皮肤科,吉林延吉,133000
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目的 金黄色葡萄球菌肠毒素B (Staphylococcus aureus enterotoxin B,SEB)刺激HaCaT细胞后观察S100A8、S100A9、白介素-1α(IL-1α)和白介素-17(IL-17)表达的影响.进一步阐明机体组织损伤相关分子模式(damage associated molecular patterns,DAMP)与先天免疫对AD发病的影响.方法 采用MTT法检测SEB对HaCaT细胞的细胞毒性.通过蛋白免疫印迹法测定细胞内外DAMP分子S100A8、S100A9蛋白表达.用酶联免疫吸附实验检测HaCaT细胞培养液中的IL-1α、IL-17的表达情况.结果 在24、48、72 h,不同浓度SEB对HaCaT细胞无毒性作用.SEB刺激组细胞内外S100A8、S100A9蛋白表达较对照组增多.在不同浓度的SEB处理下IL-1α表达水平呈上升趋势.100 ng/mL SEB刺激组较对照组相比,IL-17表达水平明显升高.结论 SEB可能通过上调DAMP分子S100A8、S100A9蛋白以及IL-1α、IL-17炎症因子的表达,参与AD的发病机制.
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