【摘 要】
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目的研究姜黄素干预小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)和固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)在肝脏表达与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性,从基因水平探讨姜黄素治疗NAFLD的机制,
【机 构】
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佳木斯大学基础医学院,大庆市油田总医院,佳木斯大学附属第一医院,
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目的研究姜黄素干预小鼠载脂蛋白B100(ApoB100)和固醇调节元件结合蛋白1c(SREBP-1c)在肝脏表达与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的相关性,从基因水平探讨姜黄素治疗NAFLD的机制,为姜黄素的临床应用提供基础理论依据。方法应用实时PCR方法对比正常组、NAFLD模型组、姜黄素预防组、姜黄素治疗组中肝脏ApoB100和SREBP-1c的mRNA表达进行分析。结果 ApoB100 mRNA在模型组表达增高,而在预防组和治疗组表达均降低(P<0.05);SREBP-1c mRNA在模型组表达增高,而在预防组和治疗组与正常组相比表达均增高(P<0.05)。结论应用姜黄素对于NAFLD的预防和治疗作用可能不是通过调节SREBP-1c mRNA的表达而实现的。
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