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利用RT_PCR方法从拟南芥(Arabidopsis thaliana (L.) Heynh.)中克隆了花分生组织决定基因(flower_meristem_identity gene)AP1，进行了全序列测定。测序结果显示，所得到的基因与发表的序列仅有一个碱基的差异，但并不影响蛋白质的一级结构。将AP1基因克隆入植物中间载体p208，通过根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens (Smith et Townsend) Conn)介导的方法转化矮牵牛(Petunia hybrida Vilm.)。对转基因植株进行了PCR和Southern检测，所得到的两个株系的转基因矮牵牛在R0代即表现出提前且持续不断地开花的特性，与对照差异显著。