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目的 口腔鳞状细胞癌(OSCC)发病率高,在全世界恶性肿瘤中居第六位.越来越多的证据表明,microR-NAs在调控OSCC中起着关键作用,本研究旨在探讨微小RNA(miRNA)-1301对口腔鳞状细胞癌细胞增殖和迁移的影响.方法 人正常口腔上皮细胞系(HGF-1)和口腔鳞状细胞癌细胞株(YD-38、MK-1)购自美国典型培养库(ATCC);采用实时定量PCR(RT-PCR)技术检测口腔鳞状细胞癌组织和癌细胞中miR-1301的水平;采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测调控miR-1301的表达水平后OSCC细胞的增殖能力;划痕愈合实验检测调控miR-1301的水平后细胞的迁移能力.结果 和正常口腔上皮细胞HGF-1(4.32 ±0.86)相比,OSCC细胞YD-38(2.25 ±0.24)和MK-1(3.32±0.85)中miR-1301的水平显著下调(均P＜0.05);稳定转染miR-1301模拟物后继续培养细胞24、48、72 h,细胞的增殖水平分别为(0.26±0.02)、(0.32±0.03)、(0.42±0.04),miR-NC组的水平为(0.30±0.02)、(0.52±0.05)、(0.89 ±0.07),转染miR-1301模拟物后,细胞的增殖能力显著下调(均P＜0.05),而在12 h时2组细胞增殖情况比较差异无统计学意义(P ＞0.05);与miR-NC组(1.00± 0.10)相比,转染miR-1301模拟物(0.65±0.05)后,YD-38细胞的迁移能力显著下调(P ＜0.05),而转染miR-1301抑制剂则有相反的效果.结论 miR-1301在口腔鳞状细胞癌组织和细胞中显著下调,转染miR-1301模拟物能够抑制OSCC细胞的增殖和迁移能力,miR-1301可能为口腔鳞状细胞癌的治疗提供新的分子靶点.