【摘 要】
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为研究猪伪狂犬病病毒(PRV)HNX株水平传播的能力及PRV活疫苗的保护效力,本研究通过以颈部肌肉接种PRV HNX株(2mL107TCID50)的未免疫猪作为病毒的传染源,同居感染未免疫猪和Ba
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室,湖北武汉430070;华中农业大学动物医学学院,湖北武汉430070
【出 处】
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第九届南京农业大学畜牧兽医学术年会暨生猪标准化与生产效益持续提升研讨会
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为研究猪伪狂犬病病毒(PRV)HNX株水平传播的能力及PRV活疫苗的保护效力,本研究通过以颈部肌肉接种PRV HNX株(2mL107TCID50)的未免疫猪作为病毒的传染源,同居感染未免疫猪和Bartha-K61株活疫苗免疫猪,通过检测抗PRV的gB和gE蛋白抗体、中和抗体及干扰素水平等评估疫苗保护力,并利用荧光定量PCR方法检测同居感染猪排毒情况.结果显示Bartha-K61株活疫苗能够快速诱导免疫猪产生抗gB蛋白的抗体,但疫苗诱导产生的交叉保护中和抗体水平较低.同居感染期间,免疫猪和未免疫猪均出现典型的临床症状,体温明显升高.荧光定量PCR方法结果显示,疫苗免疫能够减少免疫猪排毒,但不能阻止排毒,也不能阻止野毒感染.本研究结果表明Bartha-K61株活疫苗阻止PRV HNX株水平传播的效力是有限的,有必要更换疫苗病毒株.同居感染期间,每组感染猪均表现敏感,表明PRV HNX株病毒具有较强的水平传播能力.
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