【摘 要】
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探讨登革病毒对人树突状细胞(DC)的感染性.人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GM-CSF、IL-4诱导培养成DC,通过形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定.用登革病毒
【机 构】
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暨南大学医学院微生物学与免疫学教研室,暨南大学基因组药物研究所
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探讨登革病毒对人树突状细胞(DC)的感染性.人外周新鲜血常规分离单核细胞,经细胞因子GM-CSF、IL-4诱导培养成DC,通过形态学特征、细胞表型和淋巴细胞刺激能力鉴定.用登革病毒2型(DV2)感染DC,于作用后6h、24h、48h、72h、96h分别收集上清液和细胞,甲基纤维素微量空斑试验测定病毒滴度,间接免疫荧光法检测细胞上病毒抗原表达,透射电镜观察病毒在细胞内的定位.病毒感染后6h即可在培养上清中测出病毒,病毒滴度在48h达到高峰,以后逐渐下降.间接免疫荧光法证明感染的DC胞浆及胞膜上携带病毒抗原.
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