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Biginelli在1893年首次报道了乙酰乙酸乙酯、芳香醛和脲在浓盐酸催化下进行缩合反应得到3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物，这一合成方法称之为Biginelli反应。近年来，研究表明此类化合物具有与1，4-二氢吡啶衍生物相似的药理活性，还具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎等生物活性。因此，3，4-二氢嘧啶-2-酮衍生物的合成引起了人们的研究兴趣。对三氯化铝催化Biginelli反应的研究结果表明，三氯化铝对合成目标产物有良好的催化效果。反应方程式如下。