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目的：探讨再生周围神经中NGF促血管生成及其有关机制。方法：用单通道的硅胶管硅胶45只Wistar大鼠1cm的坐骨神经缺损，在硅胶管内给药，并将它们随机分为四组：生理盐水组、几丁糖组（医用几丁糖简称几丁糖，此组15只，其中5只用作透射电镜观察），NGF＋几丁糖组，NGF＋几丁糖＋抗VEGF组，每组10只，在术后14天时，用免疫组化的方法检测大鼠再生坐骨神经新生血管内皮细胞中CD34、vWf、VEGF、trkA的表达，并作半定量分析。同时用激光共聚焦扫描显微镜检测其表达情况。结果：生理盐水组、几丁糖组再生坐