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<正> 在口服固体制剂的溶出度试验中,药物溶出仪的正常与否直接关系到实验结果的可靠程度。本文使用RP—HPLC法对溶出仪校正方法进行了改进,对照品溶液及供试品溶液均经0.45μm微孔滤膜过滤。对标准峰面积采用标准曲线法处理后,与《中国药品检验标准操作规定》中的方法比较,结果两者均符合规定。但RP—HPLC法具有取样量少、不需稀释便可直接进样和精密度高等优点。