【摘 要】
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目的 验证化合物YR4-42改善代谢紊乱的药理作用.方法 选取自发性2型糖尿病KKAy小鼠随机分为空白组,阳性对照组,低、高剂量实验组,分别灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠,25 mg·kg-1
【机 构】
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中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室、晶型药物研究北京市重点实验室、中国医学科学院糖尿病研究中心,北京,100050
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目的 验证化合物YR4-42改善代谢紊乱的药理作用.方法 选取自发性2型糖尿病KKAy小鼠随机分为空白组,阳性对照组,低、高剂量实验组,分别灌胃给予0.5％羧甲基纤维素钠,25 mg·kg-1匹格列酮,25和75 mg·kg-1YR4-42,并检测小鼠口服葡萄糖耐量、胰岛素敏感性、血脂含量、腹腔脂肪量、肝功能和体重等.结果 YR4-42不仅与匹格列酮类似,可改善糖尿病小鼠的胰岛素敏感性,降低血糖水平、血三酰甘油和血游离脂肪酸含量;且异于匹格列酮的是,YR4-42可降低血总胆固醇水平,减少腹腔脂肪堆积,不增加体重.除此之外,YR4-42还可有效改善KKAy小鼠的非酒精性脂肪肝,改善肝功能.结论 化合物YR4-42可作为一种新型候选药物用于糖尿病和非酒精性脂肪肝的治疗,且优于传统的过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动药.
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