【摘 要】
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目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：37例难治性乳腺癌患者,应用吉西他滨联合卡培他滨,持续应用至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。并按
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目的：观察吉西他滨联合卡培他滨治疗难治性乳腺癌的疗效和不良反应。方法：37例难治性乳腺癌患者,应用吉西他滨联合卡培他滨,持续应用至疾病进展或出现不能耐受的不良反应。并按WHO标准评价疗效及不良反应,随访生存情况。结果：在37例可评价的患者中,CR 3例,PR 12例,SD 13例,PD 9例。RR为40.54%;DCR为75.68%。中位TTP为9个月（95%CI：6.115-11.885M）;中位OS为15个月（95%CI：10.663-19.337M）。主要不良反应为骨髓抑制,其次为胃肠道反应。结论：
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