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目的
构建NKX3.1真核表达载体，探讨NKX3.1的基因定位以及其对前列腺癌细胞株PC3细胞周期和凋亡的影响。
方法利用PCR技术从正常人前列腺组织中扩增NKX3.1全长读码框(ORF)，并将其克隆到T载体。以该载体为模板，将NKX3.1克隆到真核细胞高效表达载体pcDNA3.1(＋)和pEGFP C1，转染入PC3细胞株并观察NKX3.1在细胞内的定位，采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡的情况。
结果本实验成功构建了NKX3.1真核表达载体。转染NKX3.1 in pEGFP C1的荧光主要在细胞核表达，而转染pEGFP C1的荧光则胞浆和胞核均有表达。与转染pcDNA3.1空载体的PC3细胞株比较，转染NKX3.1的PC3细胞株细胞周期没有明显改变(P>0.05)，但早期凋亡明显增加(P<0.01)。
结论本实验在成功构建了NKX3.1真核表达载体的基础上，证明了NKX3.1是一种胞核蛋白，它不影响细胞周期，但是具有一定促进早期凋亡的作用。