【摘 要】
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目的研究胱硫醚β合酶（CBS）基因T833C突变对中青年缺血性卒中/TIA再发的影响。方法对中青年缺血性卒中/TIA患者,采用高压液相色谱法测定血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平,采用扩增阻
【机 构】
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天津医科大学第二医院神经内科,北京市潞河医院神经内科,北京海军总医院神经内科,天津市第三中心医院神经内科
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目的研究胱硫醚β合酶（CBS）基因T833C突变对中青年缺血性卒中/TIA再发的影响。方法对中青年缺血性卒中/TIA患者,采用高压液相色谱法测定血浆总同型半胱氨酸（tHcy）水平,采用扩增阻滞突变体系法（PCR-ARMS）技术检测CBS T833C基因型,跟踪观察5年内中青年缺血性卒中/TIA的后发事件。结果再发组CBS基因C/C、C/T型和C等位基因频率分别高于非再发组（P〈0.05）,两组不同基因型血浆tHcy水平比较,再发组中C/C型分别高于C/T和T/T型,C/T高于T/T型（P〈0.01）;非再
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