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目的构建能高效抑制肝星状细胞（HSCs）bcl-2表达的小发夹RNA（shRNA）重组质粒。方法利用RNA干扰技术，设计有小发夹结构的3条DNA序列，经退火形成互补双链，克隆至转录载体psiRNA—hHlneo上构建重组质粒，予以酶切和测序鉴定。重组质粒转染HSC—T6细胞株，运用实时荧光定量PCR和Western blotting进行筛选鉴定。结果酶切及测序鉴定表明，成功构建重组质粒shRNA1、shRNA2和shRNA3。实时荧光定量PCR和Western blotting检测结果显示，shRNA1和