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目的观察健脾清肠补肾方药物血清对成熟破骨细胞凋亡的影响,探讨其可能作用机制。方法通过100 ng/mL核因子-κB受体活化因子配基(RANKL)和10 ng/mL巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)共同诱导小鼠单核细胞RAW264.7细胞株分化为破骨细胞,采用TRAP特异性染色进行鉴定。制备低、中、高剂量健脾清肠补肾方药物血清,终浓度分别为2.5%、5%、10%健脾清肠补肾方。流式细胞术检测破骨细胞凋亡率,Western blot检测破骨细胞Bcl-2、Bax蛋白的表达。结果采用RANKL和M-CSF可成功