【摘 要】
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目的研究地塞米松治疗急诊创伤患者疼痛的有效性和安全性。方法选取2015年12月至2016年12月入住我院骨科患者264例,计算机随机原则分为实验组和对照组,每组132例。实验组采用地塞米松磷酸钠注射液作为试验药物,对照组采用葡萄糖注射液作为安慰剂,医师分别于入院时(0 h)、受伤后6、12、24、48 h记录VAS评分和患者总体评价,白细胞介素6/血糖数值和止痛药摄入量。病区医师同时记录伤口愈合情
【机 构】
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201112 上海交通大学医学院附属仁济医院南院骨科,上海交通大学医学院附属仁济医院骨科,
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目的研究地塞米松治疗急诊创伤患者疼痛的有效性和安全性。
方法选取2015年12月至2016年12月入住我院骨科患者264例,计算机随机原则分为实验组和对照组,每组132例。实验组采用地塞米松磷酸钠注射液作为试验药物,对照组采用葡萄糖注射液作为安慰剂,医师分别于入院时(0 h)、受伤后6、12、24、48 h记录VAS评分和患者总体评价,白细胞介素6/血糖数值和止痛药摄入量。病区医师同时记录伤口愈合情况、住院时间、骨折愈合时间及不良事件。
结果实验组患者在24 h和48 h VAS评分分别为(2.31±0.37)分与(1.21±0.13)分,明显低于对照组(4.12±0.54)分与(3.01±0.51)分,差异显著(F组内=2 917.519,F组间=137.507,F交互=83.927,P均<0.05);入院48 h,实验组患者IL-6为(9.51±0.67) ng/L,明显低于对照组(12.43±1.23) ng/L(F组内=3.452×106,F组间=913.243,F交互=456.891,P均<0.05);实验组患者手术切口愈合患者125例,愈合率为94.70%,对照组愈合患者104例,愈合率为78.79%,实验组明显优于对照组(χ2=14.865,P<0.05)。实验组患者住院时间为(15.52±2.51) d,明显低于对照组患者(24.76±3.67) d (t=23.876,P<0.05)。实验组患者不良反应发生率为9.09%(12/132),略高于对照组7.58%(10/132),但差异无统计学意义(t=0.095,P>0.05)。
结论地塞米松的急诊使用能安全有效地缓解患者术前疼痛,扩大地塞米松使用的适应证,有利于术后镇痛,减少吗啡类和非甾体类抗炎药物的使用,为多模式镇痛提供新的方式。
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