【摘 要】
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目的 分析度普利尤单抗致眼部相关不良反应（ADR）的临床表现和特点，为临床安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed，收集度普利尤单抗致眼部相关ADR的案例报道，对报告涉及的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间、主要临床表现、治疗及转归等进行统计分析。结果 共纳入文献20篇，涉及患者46例，其中男性29例，女性17例，年龄以60岁以下为主。关联性评价结果为“
【基金项目】
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中国研究型医院学会科研课题-临床重点药品的使用监测和评价研究专项（No.Y2023FH-YWPJ03）；
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目的 分析度普利尤单抗致眼部相关不良反应（ADR）的临床表现和特点，为临床安全用药提供参考。方法 检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed，收集度普利尤单抗致眼部相关ADR的案例报道，对报告涉及的患者性别、年龄、原患疾病、用药情况、ADR发生时间、主要临床表现、治疗及转归等进行统计分析。结果 共纳入文献20篇，涉及患者46例，其中男性29例，女性17例，年龄以60岁以下为主。关联性评价结果为“很可能”13例、“可能”33例。所有患者均为使用度普利尤单抗治疗特应性皮炎（AD），无超适应证用药情况。ADR发生时间为用药后2周～2年，以用药后6个月内为主；除3例合并高血压、1例合并慢性阻塞性肺疾病及人类免疫缺陷病毒感染患者同时使用了其他药物外，其余患者均为单用度普利尤单抗。有28例患者有过敏性疾病史，11例有眼部疾病史；眼部相关ADR以结膜炎、葡萄膜炎为主，临床表现主要为结膜充血、肿胀、眼部分泌物等；10例患者发生严重的ADR，包括葡萄膜炎、严重程度的结膜炎及泪点狭窄。45例患者经对症治疗后好转。AD、AD初始症状较重、有过敏性疾病史及眼部基础疾病史可能是度普利尤单抗致眼部相关ADR的高危因素。结论 临床使用度普利尤单抗前应详细询问患者的过敏性疾病史和眼部基础疾病史，使用时应注意监测患者是否有发生眼内炎症的风险，同时警惕新的、严重的ADR发生，一旦发生ADR应及时给予对症治疗，以保障患者用药安全。
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