【摘 要】
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由礼来(Eli Lilly)公司研发的necitumumab于2015年11月24日获美国FDA批准上市[1],其商品名为Portrazza。该药是一种用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(metastaticsquamousnon-s
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由礼来(Eli Lilly)公司研发的necitumumab于2015年11月24日获美国FDA批准上市[1],其商品名为Portrazza。该药是一种用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(metastaticsquamousnon-small-cell lung carcinoma,NSCLC)的单克隆抗体新药,临床上与吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)联合使用。Necitumumab是一种由五条肽链组成的蛋白质[2]。
Necitumumab, developed by Eli Lilly, was approved by the US FDA on November 24, 2015 [1] and is marketed under the name Portrazza. This drug is a new monoclonal antibody for the treatment of metastatic squamous non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) and is clinically used in combination with gemcitabine and cisplatin. Necitumumab is a protein consisting of five peptide chains [2].
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