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根据定点突变的原理,获得包含有口蹄疫病毒P1、2A、3C及部分2B编码区的目的基因片段,经KpnⅠ和XbaⅠ双酶切后,与经同样处理的真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)连接.经鉴定及DNA序列分析,口蹄疫病毒目的基因片段已被正确克隆到真核表达质粒载体pcDNA3.1(+)上,且目的基因上的XbaⅠ位点成功突变.