【摘 要】
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目的：探讨电针足三里对化疗药物紫杉醇诱导神经性疼痛（PINP）小鼠脾脏及脊髓背角α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）影响炎症变化的作用机制。方法：选择雄性成年C57BL/6小鼠60只，体质量18～22 g，按照随机数字表法分为对照组、模型组、电针组、腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组，每组12只。模型组、电针组、腹腔拮抗剂组和鞘内拮抗剂组腹腔隔日注射紫杉醇（2 mg/kg），总计4次，建立PINP模型
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（82274658）； 福建省自然科学基金项目（2022J01347）；
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目的：探讨电针足三里对化疗药物紫杉醇诱导神经性疼痛（PINP）小鼠脾脏及脊髓背角α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）影响炎症变化的作用机制。方法：选择雄性成年C57BL/6小鼠60只，体质量18～22 g，按照随机数字表法分为对照组、模型组、电针组、腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组，每组12只。模型组、电针组、腹腔拮抗剂组和鞘内拮抗剂组腹腔隔日注射紫杉醇（2 mg/kg），总计4次，建立PINP模型，对照组给予同等容量的生理盐水。电针组、腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组从造模第1天开始进行电针干预，隔日1次，共干预7次。腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组分别于造模第1、7、13天分别在腹腔、鞘内注射α7nAChR拮抗剂α-银环蛇毒素（α-BGT）。采用Von Frey测痛仪及热刺痛仪检测造模第0、7、14天小鼠机械痛阈值（PWT）及热痛阈值（PWL）的变化；采用Western blot检测造模第14天小鼠脾脏、脊髓背角α7nAChR蛋白表达；采用RT-qPCR及ELISA法检测造模第14天小鼠脾脏、脊髓背角TNF-αmRNA水平及蛋白表达的变化。结果：（1）行为学测试：5组小鼠造模前PWT和PWL比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；模型组造模第7、14天PWT和PWL较同时段对照组小鼠显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；电针组造模第7、14天PWT和PWL较同时段模型组小鼠明显上升，差异有统计学意义（P＜0.05）；腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组小鼠造模第7、14天PWT和PWL较同时段电针组小鼠显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。（2） α7nAChR蛋白表达测试：与对照组比较，模型组小鼠脾脏及脊髓背角α7nAChR蛋白表达显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与模型组比较，电针组小鼠脾脏及脊髓背角α7nAChR蛋白表达显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。（3）TNF-αmRNA水平及蛋白表达测试：与对照组比较，模型组小鼠脾脏、脊髓背角TNF-αmRNA水平及蛋白表达显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；与模型组比较，电针组小鼠脾脏、脊髓背角TNF-αmRNA水平及蛋白表达水平显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；与电针组比较，腹腔拮抗剂组、鞘内拮抗剂组小鼠脾脏、脊髓背角TNF-αmRNA水平及蛋白表达显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：电针足三里可能通过上调脾脏、脊髓背角α7nAChR表达，降低脾脏、脊髓背角炎症因子TNF-α释放，从而减轻PINP小鼠机械痛和热痛觉过敏。
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