【摘 要】
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旨在克隆和分析猪STAB2基因启动子及其转录活性。利用基因克隆、双荧光素酶报告基因系统以及生物信息学分析等方法,克隆得到了STAB2基因转录起始位点上游1997 bp的候选启动子
【机 构】
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重庆市畜牧科学院,农业部养猪科学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(31771376);重庆市绩效激励引导专项(cstc2018jxjl0006)
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旨在克隆和分析猪STAB2基因启动子及其转录活性。利用基因克隆、双荧光素酶报告基因系统以及生物信息学分析等方法,克隆得到了STAB2基因转录起始位点上游1997 bp的候选启动子序列并对其序列特征进行了分析,同时,构建了不同长度的5′端缺失的重组载体并利用双荧光素酶报告基因系统分析了其荧光素酶活性,进而确定了STAB2基因的核心启动子区域及关键调控区域,并对关键调控区域内的转录因子及其结合位点进行了分析。结果表明:STAB2基因的候选启动子区域内包含4个核心启动子和1个CpG岛;-309--39 bp为S
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