【摘 要】
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从一个完整的甘蔗花粉囊中分离出单个花粉粒,利用特制取样器进行收集,采用碱裂解法释放单花粉DNA,裂解液可以直接作为WGA模板进行全基因组扩增,制备出单个花粉粒大量DNA。通
【机 构】
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福建农林大学农业部甘蔗遗传改良重点开放实验室;
【基金项目】
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国家基金项目(No.31070330);国家948项目(No.2010-S19);福建省科技计划重点项目(No.2007I0036)
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从一个完整的甘蔗花粉囊中分离出单个花粉粒,利用特制取样器进行收集,采用碱裂解法释放单花粉DNA,裂解液可以直接作为WGA模板进行全基因组扩增,制备出单个花粉粒大量DNA。通过5S rRNA-ITS鉴定WGA产物真实性,并以目标起始密码子多态性标记对真实的WGA产物进行分析,显示出丰富的多态性。利用NTSYSpc软件分析花粉粒间遗传距离,并进行聚类分析,显示单花粉间遗传距离变幅为0.088 8~0.365 4,在相似系数0.187处,受试花粉粒中的36个明显分为2组,占总数的69%。说明减数分裂染色体重组过程中,有一定比例的基因位点为多数花粉粒所共有。根据SCoT标记聚类图可将所有供试花粉分为4大类,不同类花粉粒的分布具有一定的规律性。
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