【摘 要】
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为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法，以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板，选取16 S rRNA和核酸酶基因为靶基因，设计2对特异性引物，建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林出入境检验检疫局,吉林石油集团有限责任公司洮河农场
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31201927);国家质检总局科技计划项目(2013IK163)
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为了建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法，以维氏气单胞菌ATCC35624基因组DNA为模板，选取16 S rRNA和核酸酶基因为靶基因，设计2对特异性引物，建立维氏气单胞菌双基因PCR检测方法。验证方法的敏感性与特异性，同时应用该方法对模拟污染样本进行检测。检测结果显示应用PCR方法同时扩增出大小约880 bp和320 bp的DNA片段，通过序列比对分析，16 S rRNA基因片段、exu基因片段序列与GenBank中登录的维氏气单胞菌A T CC35624株的的同源性均为99％，方法的敏感性较高，能检
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